У Міністерстві охорони здоровʼя дозволили випробувати в Україні таблетки проти коронавірусної інфекції виробництва компаній Pfizer і Merck, ідеться в наказі МОЗ.
Третю фазу досліджень препарату «Ритонавір» від Pfizer проводитимуть над особами, які контактували з хворими на COVID-19.
Також проведуть випробування пігулок «Молнупіравір», які розробила британська компанія Merck. У дослідженні візьмуть участь дорослі особи, які проживають із хворими на COVID-19.
Фармацевтична компанія Pfizer 5 листопада повідомила про 89-відсоткову ефективність своєї нової пігулки від коронавірусної інфекції під назвою PAXLOVID, повідомляється в пресрелізі компанії. Проміжний аналіз показав зниження ризику госпіталізації або смерті від COVID-19 з будь-якої причини на 89%, якщо таблетка була прийнята впродовж трьох днів після встановлення діагнозу.
Велика Британія 4 листопада стала першою у світі країною, яка схвалила використання препарату проти COVID-19, розробленого американськими корпораціями Merck та Ridgeback Biotherapeutics.
Препарат молнупіравір виробляється в лікарській формі капсули та рекомендований для використання людям у початковій стадії захворювання, до розвитку ускладнень. Він рекомендований, зокрема, людям із групи ризику – тим, хто страждає на хронічні захворювання.
