Американські регуляторні органи додали нове попередження до COVID-вакцини від Johnson&Johnson. Воно полягає у можливому зв’язку між цією вакциною та рідкісним неврологічним розладом, який називається синдромом Гійєна-Барре.
Водночас Адміністрація з харчових продуктів та медикаментів (FDA) 12 липня оголосила, що не зовсім очевидно, що саме щеплення спричинило розвиток цього захворювання. Люди з розладами імунної системи відчувають слабкість у м’язах, а в деяких випадках параліч.
Дія настає після того, як FDA та Центри контролю та профілактики захворювань (CDC) розглянули повідомлення про близько 100 людей, у яких синдром розвинувся після вакцинації препаратом Johnson&Johnson. Майже всі були госпіталізовані, а одна людина померла, повідомила FDA.
Число зафіксованих випадків становить незначну частку з майже 13 мільйонів американців, які отримали щеплення препаратом Johnson&Johnson. Представники органів охорони здоров’я заявили, що користь вакцини все ще значно перевищує ризик.
Компанія Johnson&Johnson заявляє, що обговорює повідомлення з FDA та іншими органами охорони здоров'я у всьому світі.
Вакцину Johnson&Johnson дуже очікували в багатьох країнах, оскільки вона вимагає лише одноразового введення, і її легко зберігати.
