Фармацевтична компанія Johnson & Johnson звернулася до американської Адміністрації з питань харчів і ліків (FDA) із проханням оцінити придатність її вакцини від коронавірусної хвороби COVID-19 для застосування в Сполучених Штатах.
Виробники вакцини вказують на її переваги: на відміну від препаратів Pfizer/BioNTech і Moderna, вакцина Johnson & Johnson не вимагає низьких температур для транспортування та повторної ін’єкції.
Читайте також: «Піар-поразка ЄС». Чому Брюссель «гальмонув» у питанні вакцинації громадян держав ЄС?
Наразі регулятор має проаналізувати дані про вакцину. Експертна комісія FDA розгляне заявку 26 лютого.
Найближчими тижнями Johnson & Johnson планує пдати аналогічну заявку до регулятора в Європейському Союзі.
Голова наукового відділу Johnson & Johnson Пол Стоффелс назвав заявку ключовим кроком до зниження захворюваності та кінця пандемії.
«Щойно нашу експериментальну вакцину від COVID-19 авторизують, ми будемо готові почати постачання», – заявив Стоффелс.
Читайте також: Де ми є в перегонах вакцин від COVID-19? Пояснюємо
Дослідження вакцини включали також і її здатність протидіяти новим, більш заразним штамам коронавірусу, виявленим у Південній Африці та Бразилії. Препарат показав дещо нижчу ефективність проти цих штамів.
В разі схвалення ця вакцина стане третьою, яку схвалять для використання в США.
У грудні 2020 року експерти FDA схвалили використання вакцини Moderna. До того схвалення отримав препарат спільної розробки Pfizer-BioNTech.
