Американська фармацевтична компанія Merck і її партнер Ridgeback Biotherapeutics подали в понеділок, 11 жовтня, федеральному Управлінню з контролю за харчовими продуктами (FDA) заявку на схвалення ліків від COVID-19.
Десять днів тому вони оголосили про успішне проведення третьої стадії клінічних випробувань ліків молнупіравір, який скоротив на 50 відсотків ризик госпіталізації і смерті людей в групі підвищеного ризику. На відміну від препарату ремдесивір, який вводять внутрішньовенно, молнупіравір випускатимуть у вигляді таблеток. Приймати їх рекомендуватимуть протягом перших п’яти днів після появи симптомів зараження. Курс лікування займає п’ять днів.
Незважаючи на його нижчу в порівнянні з ремдесивіром ефективність, через зручність застосування молнупіравір може стати широкодоступним препаратом від СOVID-19. Під час випробувань ліки не викликали ніяких помітних побічних ефектів.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: МОЗ повідомило про закупівлю 14 тисяч флаконів «Ремдесивіру» для пацієнтів із COVID-19Очікується, що рішення про схвалення нового препарату FDA ухвалить до кінця року. Фірма Merck вже почала його виробництв. Вона уклала ліцензійні угоди з декількома компаніями, які будуть поставляти ці ліки в країни з низькими доходами.
Американські експерти вважають, що препарат може виявитися ефективним засобом боротьби з пандемією, але наголошую, це не привід відмовлятися від вакцинації.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: ВООЗ повідомила про тестування трьох препаратів для лікування тяжких випадків COVID-19