Міністерство охорони здоров’я повідомило про реєстрацію в Україні «Претоманіду», препарату, який вважають інноваційним у лікуванні тяжких форм туберкульозу.
«Застосування нового препарату показано в інноваційному режимі BPаL в умовах операційних досліджень, коли замість 4-5 сильнодіючих ліків застосовується три препарати і з більш коротким терміном прийому», – йдеться в повідомленні МОЗ.
За даними відомства, Україна стала п’ятою країною в світі, яка надала дозвіл на використання «Претоманіду».
Торік у серпні FDA (Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів та медикаментів (США) схвалило застосування нового протитуберкульозного препарату «Претоманід» для лікування туберкульозу з широкою стійкістю до лікування, а також випадків невдачі лікування мультирезистентного туберкульозу.
ДИВІТЬСЯ ТАКОЖ: Пандемія COVID-19 піддає ризику прогрес боротьби з туберкульозом – ЦГЗЦей препарат був внесений до номенклатурного переліку лікарських засобів до закупівлі на початку 2021 року, зазначили у МОЗ.
За даними Держстату, туберкульоз став причиною понад 2 тисяч смертей в Україні з початку року.