Європейське агентство з питань лікарських препаратів (EMA) має розглянути питання схвалення вакцини від коронавірусу, розробленої компаніями Pfizer та BioNTech, на засіданні 21 грудня. Про це повідомили в агентстві.
Зазначається, що експерти агентства в останні тижні «інтенсивно працювали» над аналізом даних, які компанії представили для отримання дозволу на використання вакцини у Європейському союзі.
Спочатку засідання мало відбутися 29 грудня, однак агентство вирішило перенести його на більш ранню дату. Якщо ж рішення не буде ухвалено наступного понеділка, то до нього повернуться, як і планувалося, 29 грудня.
ДИВІТЬСЯ ТАКОЖ: Американський регулятор ліків визнав безпечною вакцину Moderna
За даними досліджень, вакцина Pfizer і BioNTech безпечна, її ефективність становить 95 відсотків. Її на цей час уже схвалили такі країни, як Велика Британія, Канада, Мексика, Саудівська Аравія чи Бахрейн.
За даними Університету Джонса Гопкінса, у світі станом на 15 грудня виявили понад 73 мільйони інфікованих коронавірусом. Померли більш ніж 1,6 мільйона людей, одужали – 41,4 мільйона.