Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) 29 січня має оголосити про своє рішення щодо схвалення вакцини від коронавірусу, вироблену спільно Оксфордським університетом та компанією AstraZeneca.
На пресконференції о 16:00 мають оголосити результати зустрічі експертів з цього приводу.
«За умови, що надані дані про якість, безпеку та ефективність вакцини досить надійні і повні», комітет експертів може рекомендувати дозвіл в п’ятницю», – заявили в EMA.
Якщо вакцину схвалять, то застосувати її можуть у 27 країнах ЄС, а також а також Ісландії, Ліхтенштейну і Норвегії, які входять до Європейського економічного простору.
У ЄС вже схвалені вакцини Pfizer-BioNTech та Moderna.
ДИВІТЬСЯ ТАКОЖ: Фармкомпанії не встигають виробити достатню кількість вакцин проти COVID-19. Євросоюз посилює контроль за експортомМинулого тижня компанія AstraZeneca повідомила ЄС, що відстає від графіка поставок вакцин через проблеми на виробництві.
Препарат Oxford-AstraZeneca вже використовують у Великій Британії.